Sotoudeh, Soheila: шукати на сайті Z-Library

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024 Про збір коштів

Найбільша колекція наукових статей у сіті. 70,000,000+ безкоштовних статей.

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024

Z-Library - одна з найбільших онлайн-бібліотек у світі, в якій зберігається більше 17,000,000 книг та 84,837,000 статей. Ми намагаємось зробити літературу доступною кожному. Сьогодні (15 вересня 2024) ми відкриваємо додатковий збір пожертвувань на підтримку та розвиток проекту.

Також БЕЗЛІМТНІ завантаження (протягом 31 дня після завершення пожертвування) доступні для ВСІХ користувачів, які підтримають проект в період збору коштів до 1 жовтня 2024.

Про збір коштів Детальніше

Підтримати

Книги
Статті (18)
Найпопулярніші
Перелік
- Перелік
- Таблиця

1

Gene Targeted Next Generation Sequencing Identifies PNPLA1 Mutations in Patients with a Phenotypic Spectrum of Autosomal Recessive Congenital Ichthyosis: The Impact of Consanguinity

Vahidnezhad, Hassan, Youssefian, Leila, Saeidian, Amir Hossein, Zeinali, Sirous, Mansouri, Parvin, Sotoudeh, Soheila, Barzegar, Mohammadreza, Mohammadi-asl, Javad, Karamzadeh, Razieh, Abiri, Maryam, M

Журнал:

The Journal of Investigative Dermatology

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.15 MB

english, 2016

2

Diagnostic utility of autopsy in a university hospital in Iran

Payman Salamati, Afshin Abdi-Rad, Mehdi Ale-Hossein, Soheila Sarmadi, Kambiz Sotoudeh

Журнал:

Indian Journal of Pediatrics

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 163 KB

english, 2008

3

Altered PTEN expression; a diagnostic marker for differentiating normal, hyperplastic and neoplastic endometrium

Soheila Sarmadi, Narges Izadi-Mood, Kambiz Sotoudeh, Seyed Mohammad Tavangar

Журнал:

Diagnostic Pathology

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.28 MB

english, 2009

4

Interleukin-4 and Transforming Growth Factor-Beta Single Nucleotide Genes Polymorphisms Confer Susceptibility To Atopic Dermatitis

Rezaei, Nima, Aryan, Zahra, Behniafard, Nasrin, Farhadi, Elham, Sotoudeh, Soheila, Khaledi, Mojdeh, Mahmoudi, Maryam, Aghamohammadi, Asghar, Amirzargar, Ali Akbar, Gharagozlou, Mohammad

Журнал:

Journal of Allergy and Clinical Immunology

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 40 KB

english, 2014

5

The Kindler Syndrome: A Spectrum of FERMT1 Mutations in Iranian Families

Youssefian, Leila, Vahidnezhad, Hassan, Barzegar, Mohammadreza, Li, Qiaoli, Sotoudeh, Soheila, Yazdanfar, Ameneh, Ehsani, Amir Hooshang, Kajbafzadeh, Abdol-Mohammad, Mozafari, Nikoo, Ebrahimi Daryani,

Журнал:

The Journal of Investigative Dermatology

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 903 KB

english, 2015

6

KRT5 and KRT14 Mutations in Epidermolysis Bullosa Simplex with Phenotypic Heterogeneity, and Evidence of Semi-dominant Inheritance in a Multiplex Family

Vahidnezhad, Hassan, Youssefian, Leila, Saeidian, Amir Hossein, Mozafari, Nikoo, Barzegar, Mohammadreza R., Sotoudeh, Soheila, Daneshpazhooh, Maryam, Isaian, Anna, Zeinali, Sirous, Uitto, Jouni

Журнал:

The Journal of Investigative Dermatology

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.81 MB

english, 2016

7

Midmorning Snack Programs Have a Beneficial Effect on Cognitive Performance of Students From High Socioeconomic Background

Koohdani, Fariba, Meshkani, Zahra Sadat, Karbakhsh, Mojgan, Sheibaniasl, Narges, Sotoudeh, Gity, Lesan, Shirin, Dabiran, Soheila

Журнал:

Nutrition Today

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 214 KB

english, 2014

8

Molecular Dynamics Simulation of the Consequences of a PYCR1 Mutation (p.Ala189Val) in Patients with Complex Connective Tissue Disorder and Severe Intellectual Disability

Vahidnezhad, Hassan, Karamzadeh, Razieh, Saeidian, Amir Hossein, Youssefian, Leila, Sotoudeh, Soheila, Zeinali, Sirous, Vasei, Mohammad, Golnabi, Fatemeh, Baghdadi, Taghi, Uitto, Jouni

Журнал:

The Journal of Investigative Dermatology

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.13 MB

english, 2016

9

Gene-Targeted Next-Generation Sequencing Identifies a Novel CLDN1 Mutation in a Consanguineous Family With NISCH Syndrome

Youssefian, Leila, Vahidnezhad, Hassan, Saeidian, Amir Hossein, Sotoudeh, Soheila, Zeinali, Sirous, Uitto, Jouni

Журнал:

American Journal of Gastroenterology

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 308 KB

english, 2017

10

Multigene Next Generation Sequencing Panel Identifies Pathogenic Variants in Patients with Unknown Subtype of Epidermolysis Bullosa: Subclassification with Prognostic Implications

Vahidnezhad, Hassan, Youssefian, Leila, Saeidian, Amir Hossein, Touati, Andrew, Sotoudeh, Soheila, Abiri, Maryam, Barzgar, Mohammadreza, Aghazadeh, Nessa, Mahmoudi, Hamidreza, Norouz-zadeh, Sara, Hami

Журнал:

The Journal of Investigative Dermatology

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 4.68 MB

english, 2017

11

Autosomal recessive congenital ichthyosis: CERS3 mutations identified by a next generation sequencing panel targeting ichthyosis genes

Youssefian, Leila, Vahidnezhad, Hassan, Saeidian, Amir Hossein, Sotoudeh, Soheila, Mahmoudi, Hamidreza, Daneshpazhooh, Maryam, Aghazadeh, Nessa, Adams, Rebecca, Ghanadan, Alireza, Zeinali, Sirous, For

Журнал:

European Journal of Human Genetics

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.24 MB

english, 2017

12

Genome-wide single nucleotide polymorphism-based autozygosity mapping facilitates identification of mutations in consanguineous families with epidermolysis bullosa

Vahidnezhad, Hassan, Youssefian, Leila, Saeidian, Amir Hossein, Zeinali, Sirous, Touati, Andrew, Abiri, Maryam, Sotoudeh, Soheila, Norouz-zadeh, Sara, Amirinezhad, Niloufar, Mozafari, Nikoo, Daneshpaz

Журнал:

Experimental Dermatology

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 212 KB

english, 2018

13

Next generation sequencing identifies double homozygous mutations in two distinct genes ( EXPH5 and COL17A1 ) in a patient with concomitant simplex and junctional epidermolysis bullosa

Vahidnezhad, Hassan, Youssefian, Leila, Saeidian, Amir Hossein, Touati, Andrew, Sotoudeh, Soheila, Jazayeri, Ali, Guy, Alyson, Lovell, Patricia A, Liu, Lu, Kariminejad, Ariana, McGrath, John A., Zeina

Журнал:

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.42 MB

english, 2018

14

Onycholysis and subungual purpura of nails

Aghazadeh, Nessa, Sotoudeh, Soheila, Ghanadan, Alireza, Tajalli, Mahroo, Norton, Scott A.

Журнал:

International Journal of Dermatology

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 416 KB

english, 2018

15

Filaggrin gene polymorphisms in Iranian ichthyosis vulgaris and atopic dermatitis patients

Hassani, Bita, Isaian, Anna, Shariat, Mansoureh, Mollanoori, Hasan, Sotoudeh, Soheila, Babaei, Vahid, Ziaali, Arghavan, Teimourian, Shahram

Журнал:

International Journal of Dermatology

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 229 KB

english, 2018

16

Autosomal recessive congenital ichthyosis: Genomic landscape and phenotypic spectrum in a cohort of 125 consanguineous families

Youssefian, Leila, Vahidnezhad, Hassan, Saeidian, Amir Hossein, Touati, Andrew, Sotoudeh, Soheila, Mahmoudi, Hamidreza, Mansouri, Parvin, Daneshpazhooh, Maryam, Aghazadeh, Nessa, Hesari, Kambiz Kamyab

Журнал:

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.94 MB

english, 2018

17

Inherited nonalcoholic fatty liver disease and dsyslipidemia due to monoallelic ABHD5 mutations

Youssefian, Leila, Vahidnezhad, Hassan, Saeidian, Amir Hossein, Pajouhanfar, Sara, Sotoudeh, Soheila, Mansouri, Parvin, Amirkashani, Davoud, Zeinali, Sirous, Levine, Michael A., Peris, Ketty, Colombo,

Журнал:

Journal of Hepatology

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.20 MB

english, 2019

18

Genomics‐based treatment in a patient with two overlapping heritable skin disorders: Epidermolysis bullosa and acrodermatitis enteropathica

Vahidnezhad, Hassan, Youssefian, Leila, Sotoudeh, Soheila, Liu, Lu, Guy, Alyson, Lovell, Patricia A., Kariminejad, Ariana, Zeinali, Sirous, McGrath, John A., Uitto, Jouni

Журнал:

Рік:

2020

Файл:

PDF, 606 KB

2020